23 Junio 2020
Administrator
 
Versión 1: Recibido: 16 de junio de 2020 / Aprobado: 18 de junio de 2020 / En línea: 18 de junio de 2020 (13:13:39 CEST)

 

Cómo citar: Schwartz, A .; Martínez-Sánchez, G .; Menassa de Lucía, A .; Mejía Viana, S .; Alina Mita, C. Aplicación complementaria de la solución salina ozonizada en pacientes moderados y severos con neumonía Covid-19: eficacia y tolerabilidad . Preprints 2020 , 2020060233 (doi: 10.20944 / preprints202006.0233.v1). Schwartz, A. ; Martínez-Sánchez, G .; Menassa de Lucía, A .; Mejía Viana, S .; Alina Mita, C. Aplicación complementaria de la solución salina ozonizada en pacientes moderados y severos con neumonía Covid-19: eficacia y tolerabilidad. Preprints 2020, 2020060233 (doi: 10.20944 / preprints202006.0233.v1).

 

Resumen

Actualmente, no existe una terapia antiviral efectiva recomendada para la nueva neumonía por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). El propósito de este estudio fue evaluar la seguridad y la eficacia de la solución salina ozonizada (O3SS) utilizada como terapia complementaria en pacientes adultos con COVID-19 leve a grave. Veinticinco pacientes adultos que fueron hospitalizados con síntomas leves a severos de COVID-19, que cumplieron con los criterios de inclusión y fueron tratados del 3 de abril al 26 de abril de 2020, en el Hospital Viamed Virgen De La Paloma, Madrid, España fueron incluidos en este estudio. Los pacientes fueron asignados para recibir atención estándar (SC) que incluía 200-400 mg de hidroxicloroquina dos veces al día durante 5-7 días más Tocilizumab 400 mg dos veces al día durante 5 días, heparina de bajo peso molecular (HBPM) y 40 mg-60 mg de metil-prednisona más O3SS, 200 ml, 3-5 µg / ml al día durante 10 días. Los resultados primarios del tratamiento con O3SS fueron una mejora de los síntomas clínicos y una reducción de la mortalidad. Los puntos finales secundarios evaluados incluyeron el estado clínico de los participantes, los exámenes de laboratorio y la duración de la eliminación del virus. Ninguno de los pacientes tratados con SC + O3SS murió. Se observaron mejoras en los síntomas, como disnea, debilidad y reducción de la temperatura corporal, que se correspondieron con una mejoría en los hallazgos de laboratorio, incluidos dímero D, fibrinógeno, LDH y PCR. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. exámenes de laboratorio y duración de la eliminación del virus. Ninguno de los pacientes tratados con SC + O3SS murió. Se observaron mejoras en los síntomas, como disnea, debilidad y reducción de la temperatura corporal, que se correspondieron con una mejoría en los hallazgos de laboratorio, incluidos dímero D, fibrinógeno, LDH y PCR. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. exámenes de laboratorio y duración de la eliminación del virus. Ninguno de los pacientes tratados con SC + O3SS murió. Se observaron mejoras en los síntomas, como disnea, debilidad y reducción de la temperatura corporal, que se correspondieron con una mejoría en los hallazgos de laboratorio, incluidos dímero D, fibrinógeno, LDH y PCR. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. LDH y CRP. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. LDH y CRP. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad.

 

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18 Junio 2020
Administrator
Rosa Grazia Bellomo, Teresa Paolucci, Niki Giannandrea, Letizia Pezzi, Raoul Saggini
International Medical Case Reports Journal 2020, 13: 171-176
 

Propósito: El síndrome de la articulación facetaria (FJS) es una afección de la columna vertebral similar a la artritis que puede ser una fuente importante de dolor lumbar (dolor lumbar). La ozonoterapia (OT) podría ser un método de tratamiento adicional. Evaluamos los resultados terapéuticos de la inyección percutánea de ozono para eliminar la lumbalgia aguda causada por FJS.

 

Métodos: una mujer caucásica de 73 años fue tratada por OT: una inyección de ozono (20 µg / ml) por semana durante 3 semanas bajo guía de ultrasonido. Después de un descanso de 1 semana, realizó ejercicios para rehabilitación acuática (dos veces por semana durante 4 semanas).

 

Resultados: La medida de resultado fue el alivio del dolor durante ≥6 meses según la Escala de calificación numérica (NRS), el Índice de discapacidad de Oswestry (ODI) y la prueba del Inventario breve del dolor (BPI). Desde el inicio hasta 1 mes después de OT, se documentó una reducción del dolor y el resultado se mantuvo a los 6 meses de seguimiento.

 

Conclusión: OT seguido de ejercicios acuáticos podría ser eficaz contra el dolor lumbar causado por FJS.

 

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02 Junio 2020
Administrator

Ozone Autohemotherapy: Possible Mechanisms of Anti-Viral Action and Anti Oxidative

 

Introduction

While ozone is the trigger, several blood compo-nents such as erythrocytes, lymphocytes, monocytes, polymorphonuclear leukocytes, platelets, and plasma components act as substrates and are responsible for setting in motion a number of biological effects that, directly or indirectly, are responsible for the clinical im-provement observed after the autohaemotherapeutic treatment in chronic viral diseases [1].
Upon beginning O3 therapy, a multifaceted endoge-nous cascade is initiated and releases biologically active substrates in response to the transient, and moderate, oxidative stress that O3 induces. O3 can cause this mild oxidative stress because of its ability to dissolve in the aqueous component of plasma [2]. By reacting with polyunsaturated fatty acids (PUFA) and water, O3 cre-ates hydrogen peroxide (H2O2), a reactive oxygen spe-cies (ROS). Simultaneously, O3 forms a mixture of lipid ozonation products (LOP) [3]. The LOPs created after O3 exposure include lipoperoxyl radicals, hydroperoxides, malondialdehyde, isoprostanes, the ozonide and alke-nals, and 4-hydroxynonenal (4-HNE). Moderate oxida-tive stress caused by O3 increases activation of the tran

scriptional factor mediating nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). Nrf2’s domain is responsible for activating the transcription of antioxidant response elements (ARE). Upon induction of ARE transcription, an assortment of antioxidant enzymes gains increased con-centration levels in response to the transient oxidative stress of O3. The antioxidants created include, but are not limited to, superoxide dismutase (SOD), glutathi-one peroxidase (GPx), glutathione S-transferase (GST), catalase (CAT), heme oxygenase-1 (HO-1), NADPH qui-none-oxidoreductase (NQO-1), heat shock proteins (HSP), and phase II enzymes of drug metabolism. Many of these enzymes act as free radical scavengers clinically rele-vant to a wide variety of diseases [3].
In its pharmacological effect, medical O3 follows the principle of hormesis: low concentrations (or doses) show a high efficacy, which decreases with increasing concentration [4].

 

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